今天（3月31日），阿尔茨海默病（AD）靶向治疗领域迎来重大进展——国际创新药物Kisunla（多奈单抗，donanemab）在复旦大学附属华山医院神经内科成功实现全国首次临床应用。这也是继首款AD疾病修饰治疗药物仑卡奈单抗（lecanemab）在国内获批使用后，华山医院再次引领AD精准治疗方案，为

“既然是病，那用什么药能治？”这是2018年底不到1岁的女儿被确诊为Coffin-Siris综合征（CSS，一种罕见的多重发育障碍）时，河北人陈利伟向医生抛出的第一个问题。彼时，医生给出的回答是“尚无有效的治疗方式，以对症治疗和康复为主”。如今，女儿已经7岁，他们依然没有等到有效的治疗方案。像陈利伟

英国巴克莱银行经济学家在近日发布的一份报告中表示，美国“关税战”下一阶段的焦点将聚焦在半导体和药品上。美国总统特朗普日前证实，制药是他关注的行业之一。他明确表示，对药品加征关税的目标是将药品制造业带回美国。欧洲媒体报道称，虽然特朗普的关税政策旨在支持美国国内产业、创造就业机会、减少对外国供应链的依赖

近期，中国科学院天津工业生物技术研究所等在酶催化机制解析方面取得重大突破性进展，发现了活性氧超氧阴离子是药物分子合成的催化剂，为人工设计高效生物催化剂开辟了全新路径，在生物制药、绿色化工及新型能源开发等领域具有重大应用潜力。这一成果6日在国际学术期刊《自然》发表。一直以来，活性氧超氧阴离子都被贴上“

来源：新浪证券-红岸工作室4月2日，誉衡药业盘中下跌2.25%，截至14:29，报2.61元/股，成交4.83亿元，换手率8.81%，总市值58.66亿元。资金流向方面，主力资金净流出4352.54万元，特大单买入1614.69万元，占比3.34%，卖出3649.33万元，占比7.55%；大单买入7

　　“最近，一家名不见经传的中国企业生产的新药击败了全世界最畅销的抗癌药。”　　全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在全国政协十四届三次会议首场“委员通道”上分享了一则令人振奋的消息。　　三里河了解到，创造这一成绩的中国药企是康方生物。　　其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体药物依沃西

尚未实现盈利的迈威生物（688062）2024年净利亏损超10亿元，且公司资产负债率进一步增加至超60%。在这一背景下，迈威生物欲融资“补血”。迈威生物近期披露2024年年报显示，2024年迈威生物实现营业收入约2亿元，同比增长56.28%；归属净利润为-10.44亿元，上年同期为-10.53亿元。

“瓷娃娃”“木偶人”“蝴蝶宝贝”……这些童话般的名字背后，隐藏着一个个令人心疼的罕见病故事。刚刚过去的第18个国际罕见病日，让全球约3亿罕见病患者群体再度成为社会关注的焦点。近期，中国罕见病防治领域传来一系列振奋人心的消息。从基因编辑疗法突破到人工智能诊断模型落地，从国家医保目录扩容到全国诊疗协作网

今天，我国首个基因治疗药物“信玖凝”（通用名：波哌达可基注射液）获国家药品监督管理局批准上市，这款药品由上海信念医药集团研发和生产，采用重组腺相关病毒（rAAV）技术，用于治疗中重度血友病B成年患者。上海市科委相关负责人介绍，此前，全球已有8款rAAV基因治疗药物获批上市，用于治疗遗传性耳聋、杜氏肌

每经AI快讯，3月10日，科伦药业(002422.SZ)公告称，公司控股子公司科伦博泰的靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)获国家药品监督管理局批准第二个适应症，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗