欧林生物研发人员在实验室进行新药研究。6月3日，“国家1.1类新药——重组金黄色葡萄球菌疫苗”Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组工作，这款“成都造”新药进入冲刺阶段。近日，健进制药有限公司申报的盐酸伊达比星注射液，获得美国食品与药品监督管理局（FDA）首轮评审无缺陷批准，商业化成品将于近期在美国上市销售

今天（3月4日）下午，全国政协十四届三次会议首场“委员通道”在人民大会堂举行，全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏接受了记者采访。赵宏介绍，作为一名一直在临床一线工作的医生，要问我最近几年最大的感受是什么，那就是赶上了中国生物医药创新发展的好时候。过去一年，国家批准上市的新药有48个，器

　　“最近，一家名不见经传的中国企业生产的新药击败了全世界最畅销的抗癌药。”　　全国政协委员、中国医学科学院肿瘤医院主任医师赵宏在全国政协十四届三次会议首场“委员通道”上分享了一则令人振奋的消息。　　三里河了解到，创造这一成绩的中国药企是康方生物。　　其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体药物依沃西

3月17日，科创生物指数震荡走高，截至发稿，涨超0.50%。相关ETF方面，科创生物医药ETF（588700）翻红，涨0.32%。成分股方面，荣昌生物涨超6%，百济神州-U、英诺特、智翔金泰-U、昊海生科等股涨幅居前。科创生物医药ETF（588700）紧密跟踪上证科创板生物医药指数，该指数从科创板市

国家药监局今天发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病和抗感染等近20个治疗领域，一大批新药好药加速惠及患者。报告显示，2024年国家药监局加快创新药、罕见病用药和儿童用药等急需药品审批上市。批准1类创新药48个品种，

国家药监局日前发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病和抗感染等近20个治疗领域。这些新药好药的上市后，将加速惠及患者。2024年国家药监局加快创新药、罕见病用药和儿童用药等急需药品审批上市。报告显示，批准的1类创新药

智通财经APP获悉，昭衍新药(06127)反弹逾6%，截至发稿，涨5.09%，报10.74港元，成交额1.04亿港元。消息面上，4月10日，美国FDA在官网宣布，计划逐步取消单抗和其他药物的动物试验要求，转而使用包括基于人工智能的毒性计算模型、细胞系以及实验室环境下的类器官毒性测试等。昭衍新药公告称